bebeL’ibuprofène a été attribué à la catégorie C par la FDA avant 30 semaines de grossesse et à la catégorie D pour un grossesse d’une durée supérieure ou égale à 30 semaines de gestation. Les études animales n’ont pas réussi à révéler des preuves d’anomalies du développement. Il n’existe pas de données contrôlées dans la grossesse humaine. Bien qu’il n’existe pas de rapports associant l’utilisation d’ibuprofène pendant la grossesse avec des malformations congénitales, l’utilisation de l’ibuprofène après 30 semaines de grossesse peut provoquer la fermeture prématurée du canal artériel et prolonger le travail et l’accouchement. L’ibuprofène ne doit être administré pendant la grossesse seulement lorsque l’avantage l’emporte sur le risque et devrait être évitée pendant les 3 derniers mois.

Dans les études de rat avec des AINS, comme avec d’autres médicaments connus pour inhiber la synthèse des prostaglandines, une augmentation de l’incidence de la dystocie, l’accouchement retardé, et une diminution de la survie des enfants. Les effets de l’ibuprofène sur le travail et l’accouchement chez les femmes enceintes ne sont pas connus.